Investigación

Protocolo de tratamiento del edema macular quístico asociado a retinosis pigmentaria y otras distrofias hereditarias de la retina

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En Acción Visión España compartimos recursos valiosos que puedan ser de gran ayuda para nuestra comunidad. En esta ocasión, queremos recomendar la lectura de un artículo reciente de la Sociedad Española de Oftalmología sobre el tratamiento del edema macular quístico asociado a retinosis pigmentaria y otras distrofias hereditarias de la retina. Las distrofias hereditarias de la retina (DHR) son la

Un programa genético convierte células de la retina humana en neurona

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Los investigadores hallan una vía innovadora para el tratamiento de la ceguera La pérdida de neuronas en la retina a causa de una lesión o enfermedades conduce a la pérdida de visión o ceguera, un proceso irreversible en los humanos. Hasta ahora, los esfuerzos por revertir esta situación han sido infructuosos. Ahora, un equipo de investigadores de la Universidad de

Cena Benéfica La noche de la Visión: Barcelona, JUEVES 9 de NOVIEMBRE del 2023.

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Hola a todos y todas. Os queremos informar que este año se vuelve a celebrar «La Nit de la Visió», esta vez en colaboración con la Fundación Punt de Vista. Tras la forzada parada de este acto por razón de la pandemia, se vuelve a buscar financiación para la investigación de las enfermedades visuales y para el premio Point of View Award,

Día Mundial de la Visión 2023. La atención sociosanitaria de las patologías visuales en España, un modelo a debate.

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Es un placer informarles sobre la JORNADA «La atención sociosanitaria de las patologías visuales en España, un modelo a debate» que se llevará a cabo en conmemoración del Día Mundial de la Visión 2023. Este evento se celebrará el próximo Martes 10 de octubre de 2023 formato ONLINE. La jornada promete ser un espacio enriquecedor de diálogo y reflexión sobre

Nuevo medicamento aprobado para la DMAE y el Edema Macular Diabético.

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La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (C IPM) ha propuesto la financiación total o parcial de 12 nuevos medicamentos (cuatro de ellos medicamentos huérfanos para enfermedades raras) y 5 nuevas indicaciones de 4 medicamentos adicionales, ya autorizados y financiados previamente en otras indicaciones entre ellos el Vabysmo.

Colabora en la Encuesta online. Proyecto europeo EU COST Action ANIRIDIA-NET

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Primer y único proyecto específico financiado por la Unión Europea en el que colabora aniridia_spain. En esta fase de consulta, se pretende informar mejor a los médicos e investigadores sobre la Aniridia y la discapacidad visual, desde la perspectiva de personas afectadas. También se aborda la investigación en genética, futuro tratamientos de la opacidad corneal y la elaboración de un

«Si pudiéramos encontrar una terapia, tanto en el ratón como en las células de la retina, sería mucho más fácil trasladarlo a la investigación clínica». Profesor Nicolás Cuenca

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El grupo de científicos de la Universidad de Alicante (UA) dirigidos por el catedrático de Biología Celular del departamento de Fisiología, Genética y Microbiología, Nicolás Cuenca, investigan sobre las distrofias hereditarias de la retina (DHR). Una buena parte de los casos de ceguera se debe a atrofias de la retina, enfermedades degenerativas que afectan a la membrana del ojo que

Células madre para el tratamiento de patologías visuales. Un camino hacia la esperanza

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El Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre i+12 de Madrid y la ONCE, desarrollan un proyecto de investigación promovido por la Asociación de Atrofia del Nervio Óptico de Leber. El Grupo de Investigación Traslacional con Células iPS, liderado por la Dra. María Esther Gallardo, investigan generar células glanglionales de la retina (neuronas de la retina) para devolver la