Investigación

El Dr. Jorge Oller Pedrosa y su equipo, premio de investigación por su proyecto «Nuevos tratamientos para el Síndrome Marfán»

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La Fundación Merck Salud y Fundación FEDER han premiado en la convocatoria en materia de Investigación Clínica en Enfermedades Raras de 2022, el trabajo de los investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. El Síndrome de Marfán lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan, quien en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y

Nos sumamos a la celebración del Día Mundial del Síndrome de Usher

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El Síndrome de Usher, también conocido como Síndrome de Hallgren o Síndrome de Usher-Hallgren, es la principal causa de sordoceguera congénita. El nombre de Usher proviene de un oftalmólogo escocés, CH Usher, que descubrió la relación entre la retinosis pigmentaria y la sordera. En la actualidad no existe cura para esta enfermedad, si bien es cierto, identificar el trastorno de

Avances en la terapia génica para la Amaurosis Congénita de Leber

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Investigadores del Instituto Nacional del Ojo (NEI), parte de los Institutos Nacionales de la Salud, en Estados Unidos, han desarrollado una terapia génica que rescata los defectos de los cilios en las células de la retina afectadas por un tipo de Amaurosis Congénita de Leber (LCA), una enfermedad que provoca ceguera en la primera infancia, usando organoides de retina derivados

Todavía puedes participar. Estudio e-bIRDs

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Estudio e-bIRDs

Hasta el 30 de septiembre de 2022. Si eres CUIDADOR de una persona afectada por Retinosis Pigmentaria o Amaurosis Congénita de Leber tienes la oportunidad de colaborar y aportar tu granito de arena al estudio. ¿Cómo puedes participar? A través de una encuesta telefónica observacional para comprender la carga personal y económica de la alteración visual y la ceguera en

VI Congreso Nacional de Científicos Emprendedores

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VI Congreso Nacional de Científicos Emprendedores

Cantabria acogerá el 6 y el 7 de octubre la sexta edición del Congreso Nacional de Científicos Emprendedores, organizado por la Fundación Damián Rodríguez Olivares y el Centro Internacional Santander Emprendimiento (CISE). Este encuentro, único en España, reúne cada año a investigadores, inversores y empresarios para facilitar la creación de nuevas iniciativas privadas de base científica. Fecha: 6 y 7

Primer trasplante de córnea reconstruido en 3D en la India

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Primer trasplante de cornea en India

El Instituto Oftalmológico L V Prasad (LVPEI), del Instituto Indio de Tecnología de Hyderabad y del Centro de Biología Celular y Molecular, ha sido el lugar elegido por los doctores Dayan Basu y Vivken Singh para realizar el trasplante natural, sin componentes sintéticos y libre de residuos animales mediante un sistema de impresión tridimensional. El implante en el ojo de

Avances en la forma seca de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE)

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Avances en la DMAE seca

Nueva terapia génica para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Primera causa de ceguera legal en España en adultos mayores de 50 años. La DMAE afecta la visión en la parte central del ojo, pudiendo ser complicada la realización de actividades diarias cotidianas. Esta patología provoca un deterioro progresivo del epitelio pigmentario retiniano y de las células de

Registro Oficial de Pacientes. Clave para normalizar las Enfermedades Raras Oculares

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ONERO

La existencia de un registro de pacientes es especialmente importante para el conocimiento de las enfermedades minoritarias. El abordaje de estas enfermedades es escaso debido a su baja prevalencia y a la dispersión de la población que tiene estas patologías. Por este motivo, el Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO) hace un llamamiento para que las personas diagnosticadas de