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Todavía puedes participar. Estudio e-bIRDs

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Estudio e-bIRDs

Hasta el 30 de septiembre de 2022. Si eres CUIDADOR de una persona afectada por Retinosis Pigmentaria o Amaurosis Congénita de Leber tienes la oportunidad de colaborar y aportar tu granito de arena al estudio. ¿Cómo puedes participar? A través de una encuesta telefónica observacional para comprender la carga personal y económica de la alteración visual y la ceguera en

Apoyemos a la investigación. Estudio e-bIRDs

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Apoya a la investigación. Estudio e-bIRDs

Si eres CUIDADOR de una persona afectada por Retinosis Pigmentaria o Amaurosis Congénita de Leber necesitamos tu colaboración en un estudio promovido por Novartis en colaboración con las asociaciones Retimur, Acción Visión España y ONERO. ¿Cómo puedes participar? A través de una encuesta telefónica observacional para comprender la carga personal y económica de la alteración visual y la ceguera en

Participa en el estudio e-bIRDs

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Estudio e-bIRDs

Si tienes Retinosis Pigmentaria o Amaurosis Congénita de Leber necesitamos tu colaboración en un estudio promovido por Novartis en colaboración con las asociaciones Retimur, Acción Visión España y ONERO. Los pacientes somos los protagonistas de nuestra enfermedad y necesitamos tu ayuda para avanzar en el conocimiento del impacto de la Retinosis Pigmentaria y la Amaurosis Congénita de Leber en nuestras

El Hospital de Bellvitge utiliza por primera vez una terapia génica en adultos para evitar la ceguera a causa de una enfermedad hereditaria.

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hospital sant joan de deu

El Servicio de Oftalmología del hospital integra con el Hospital Sant Joan de Déu una unidad especializada en distrofias hereditarias de retina.

Retina Iberoamérica unida en un gran Congreso Internacional.

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Asociaciones de Familias de 14 países del ámbito iberoamericano junto a profesionales del grupo Panamericano de Enfermedades Hereditarias de la Retina (PANIRD) se reunieron los pasados días 22 y 23 de octubre de 2021 en el I Congreso Internacional Retina Iberoamérica que de forma virtual se celebró con motivo del Día Mundial de la Visión.

De Lancelot a Noa, el viaje de la investigación para vencer la ceguera.

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foto de Noa y su mama Ana con David Jaume y Andrés

Su nombre era todo un desafío, Lancelot. Aquel perrito nacido en la Universidad de Cornell en Estados Unidos tenía que ser la punta de lanza que abriría el paso a la terapia génica como respuesta a las Distrofias de Retina Hereditarias.

Novartis, una entidad comprometida con las personas con patologías visuales en España.

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La compañía farmacéutica NOVARTIS se compromete, una vez más, con las más de un millón de personas con patología visual en España, apoyando el programa “Estamos a tu lado” de la Asociación Acción Visión España(AVE).