Comenzamos octubre, mes de la visión, con la presentación del informe que hemos realizado junto a la asociación Visión y Vida y el apoyo de Correos Express: “Radiografía de la salud visual en España”, un libro que profundiza sobre cuál es el estado real de la visión de las personas mayores de 75 años y cómo su situación económica podría
Queremos invitarte a participar en un estudio sobre la calidad del sueño en personas con enfermedades hereditarias de la retina, impulsado por investigadores de la Universidad de Alicante (dirigidos por el Profesor Nicolás Cuenca) y del Bascom Palmer Eye Institute (Miami, EE. UU.), con el Dr. Carlos Mendoza Santiesteban, en colaboración con la Asociación Acción Visión España. Algunos estudios sugieren
Compartimos una oportunidad para participar en un proyecto de investigación sobre la enfermedad de Stargardt dirigido a personas afectadas y sus familiares que no conozcan el gen causante de la patología o que el gen sea ABCA4. La Dra. Rosa Coco, especialista en enfermedades hereditarias de la retina y catedrática de Oftalmología de la Universidad de Valladolid, junto con la
Hoy, 20 de mayo, se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Behçet, una fecha que ayuda a poner nombre y visibilidad a una patología poco conocida, compleja y, muchas veces, difícil de explicar. La enfermedad de Behçet es una enfermedad inflamatoria sistémica, considerada rara en muchos países, que puede afectar a distintas partes del cuerpo. Puede producir lesiones
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 ha presentado recientemente el “Estudio exploratorio de la prevalencia y características de la discapacidad en España”, un informe que analiza cómo ha evolucionado la discapacidad reconocida en nuestro país durante los últimos años y qué nuevas realidades están apareciendo en los sistemas de valoración. El estudio refleja cambios importantes en los
La atrofia geográfica (AG) es una forma avanzada de la degeneración macular seca asociada a la edad (DMAE seca). Se estima que afecta a más de 5 millones de personas en el mundo y conlleva una pérdida de visión progresiva e irreversible. Recientemente, Retina International, en colaboración con líderes de pacientes e investigadores, ha publicado el estudio:“Priorización de la carga
Un reciente estudio científico ha demostrado que un colirio experimental podría frenar la pérdida de visión en animales. Según la investigación, este tratamiento protege las células de la retina y ralentiza su degeneración, lo que podría abrir nuevas vías para futuros tratamientos en humanos. El estudio, publicado por un equipo de científicos internacionales, ha sido probado en modelos animales, logrando
Fondo La distrofia retiniana causada por la deficiencia genética de AIPL1 causa un deterioro grave y rápidamente progresivo de la visión desde el nacimiento. Intentamos evaluar si la intervención temprana mediante terapia de suplementación genética era segura y podía mejorar los resultados en niños con esta afección. Métodos Este estudio clínico no aleatorizado, de un solo brazo, realizado en el Reino Unido,