El próximo 25 de septiembre estaremos en Madrid, en el Espacio ABC Serrano (C/Serrano 61), participando en «La mirada que nos une», un encuentro pensado especialmente para pacientes y familiares que conviven con problemas de visión. De 11:00 a 1430h, en el Salón Papel y Pluma (4ª planta), nos daremos cita en una jornada pensada para resolver dudas, compartir vivencias
El presidente de Acción Visión España, Andrés, se encuentra estos días en Valencia con motivo del XXVII Congreso Bienal de la Sociedad Internacional para la Investigación del Ojo (ISER)., que se celebra del 23 al 27 de agosto. El congreso reúne en Valencia a investigadores y profesionales de distintos países para compartir los últimos avances en investigación sobre el ojo
La Universidad de Barcelona celebra este 8 de septiembre un acto de homenaje en memoria de Roser González Duarte, catedrática emérita del Departamento de Genética, Microbiología y Estadística y una figura fundamental en el estudio de las enfermedades hereditarias de la retina. Roser González Duarte fue una científica pionera en muchos sentidos. Fue una de las primeras catedráticas de Genética
Del 10 al 17 de mayo se celebra la Semana Mundial del Retinoblastoma, una iniciativa que busca dar visibilidad a un cáncer ocular infantil que afecta principalmente a niños y niñas menores de 5 años. Desde Acción Visión España queremos sumarnos a esta semana de sensibilización junto a nuestra entidad adherida AER – Asociación Española de Retinoblastoma, poniendo el foco
En 2026 se cumplen dos décadas de la aprobación de la adopción de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Puede parecer una fecha más en el calendario, pero en realidad marca un antes y un después en cómo se entiende la discapacidad a nivel mundial. Hasta ese momento, la discapacidad se abordaba en
El 28 de febrero se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en más de 7.000 patologías poco frecuentes que afectan a millones de personas y familias en todo el mundo. Detrás de cada diagnóstico hay una realidad concreta: incertidumbre, retrasos, falta de información y, en muchos casos, pocas opciones terapéuticas. En España,
El próximo 28 de febrero, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026, AUVEA – Asociación de Uveítis organiza en Gijón la jornada “Uveítis: doblemente invisible. Cuando no se ve… y no se conoce”, un encuentro dirigido a visibilizar esta enfermedad ocular rara desde un enfoque clínico, social y multidisciplinar. La uveítis no solo afecta la visión, sino
Febrero es el mes de las enfermedades raras. El 28 de febrero se conmemora su día internacional, pero en Acción Visión España hemos decidido empezar antes. Porque hablar de enfermedades raras no es cosa de un solo día y, en nuestro caso, muchas de ellas tienen un impacto directo en la visión. A lo largo de este mes estamos poniendo