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Andrés Mayor en RTPA por el Día Mundial de las Enfermedades Raras | Conexión Asturias

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Andrés en la tele asturiana por el dia mundial de las enfermedades raras

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, nuestro presidente, Andrés Mayor Lorenzo, participó en el programa Conexión Asturias de la Radio Televisión del Principado de Asturias (RTPA) para hablar de la realidad de las personas que conviven con patologías poco frecuentes, muchas de ellas relacionadas con la salud visual. Durante la entrevista, Andrés abordó la importancia del diagnóstico

Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026

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dia enfermedades raras

El 28 de febrero se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en más de 7.000 patologías poco frecuentes que afectan a millones de personas y familias en todo el mundo. Detrás de cada diagnóstico hay una realidad concreta: incertidumbre, retrasos, falta de información y, en muchos casos, pocas opciones terapéuticas. En España,

Secuenciación genómica en menos de cuatro horas

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imagen de ia estudiando genoma

En los últimos días, se ha dado a conocer un avance histórico en el campo de la genética: un equipo de científicos ha logrado secuenciar un genoma humano completo en menos de cuatro horas, marcando un nuevo récord mundial. Puede parecer un dato técnico, pero detrás de este logro hay algo mucho más importante: la posibilidad de entender antes y

La Genética Clínica, una asignatura pendiente en España

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Hélice de ADN y ojo humano en fondo azul abstracto

El 10 de septiembre de 2024, la Plataforma para la Creación de la Especialidad Multidisciplinar de Genética Clínica emitió un comunicado oficial informando sobre su decisión de llevar a cabo un recurso de arbitraje ante la Eurocámara. Esta medida refleja la urgencia de conseguir el reconocimiento oficial de la Especialidad de Genética Clínica en España, un aspecto esencial tanto para

La IA permitirá conocer la evolución de las enfermedades de retina a dos años vista

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imagen de la jornada en salón de actos con pantalla

La inteligencia artificial permitirá conocer la evolución de las enfermedades de retina a dos años vista, mejorando así tanto su diagnóstico precoz como la definición del mejor tratamiento a seguir en cada caso. Esta es una de las principales conclusiones puestas en común en el «III Curso de Actualización en Retina Médica y Quirúrgica«, organizado, en Santiago de Compostela, por Miranza

INFORMACIÓN SOBRE EL ESTUDIO EDERVE

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INFORMACIÓN SOBRE EL ESTUDIO EDERVE

Giserv, es un grupo que nace para facilitar la investigación social sobre las enfermedades raras visuales que tiene como objetivo fundamental y principal llevar a cabo un análisis descriptivo sobre las enfermedades raras con afectación visual en España. La investigación que estamos actualmente realizando, y para la que pedimos la colaboración de pacientes, pretende obtener datos demográficos, de acceso al