Uno de los temas que más inquieta a las personas con patologías visuales sin tratamiento aprobado es el tiempo que tarda un medicamento en llegar desde el laboratorio hasta estar disponible. Las preguntas son constantes: ¿Cuánto duran los ensayos clínicos?, ¿por qué tardan tantos años?, ¿por qué algo aprobado en EE. UU. no está disponible aún en Europa? Vamos a
Del 5 al 8 de junio de 2025, celebraremos en el Hotel Elba Madrid Alcalá el I Encuentro de Familias y Entidades Acción Visión España y el III Congreso Retina Iberoamérica Unida. Tras muchos meses de trabajo, ilusión y preparación, por fin nos encontramos a las puertas de este gran evento que reunirá a personas con patologías visuales, profesionales, asociaciones,
El I Encuentro de Familias y Entidades Acción Visión España y el III Congreso Retina Iberoamérica Unida contará con un programa amplio y diverso, pensado para reunir conocimiento, experiencia y diálogo en torno a las patologías visuales. El evento combinará espacios formativos, sesiones científicas, presentaciones de entidades, ponencias nacionales e internacionales y encuentros internos dirigidos a fortalecer el trabajo en
Del 5 al 8 de junio de 2025, Madrid acoge un encuentro clave para el ámbito de la baja visión y las patologías visuales.Acción Visión España y Retina Iberoamérica organizan conjuntamente el I Encuentro de Familias y Entidades Acción Visión España y el III Congreso Retina Iberoamérica Unida. Durante estos días reuniremos en Madrid a asociaciones, investigadores/as, profesionales sanitarios y
Sanoculis Ltd., una empresa especializada en tecnologías de dispositivos médicos oftálmicos, anunció hoy la aprobación de la Marca CE, según el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de la Unión Europea (UE), para su producto MINT® (Trabeculostomía Nasal Mínimamente Invasiva), una innovadora plataforma tecnológica sin stent para el tratamiento de pacientes adultos sometidos a cirugía del ángulo del glaucoma. MINT® utiliza
La empresa BlueRock Therapeutics, una filial de Bayer AG, ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha concedido la designación de vía rápida (Fast Track) a su terapia celular en investigación OPCT-001. Este tratamiento está dirigido a enfermedades primarias de los fotorreceptores, un grupo de patologías que pueden provocar una pérdida grave de visión y
Ocugen, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde para avanzar con un ensayo clínico confirmatorio de fase 2/3 de su terapia génica OCU410ST, destinada al tratamiento de la enfermedad de Stargardt. Este paso es fundamental, ya que, si los resultados son positivos, podría ser la base para solicitar la
Se ha puesto en marcha el ensayo clínico RETISOM, un estudio dirigido a pacientes con retinopatía diabética moderada-severa. Este proyecto busca evaluar una solución no invasiva que podría cambiar el manejo de esta enfermedad. ¿Cuál es el objetivo del estudio?El ensayo tiene como meta principal evaluar la eficacia de un colirio para controlar la progresión de la retinopatía diabética antes