Esta semana se celebró el Día Internacional de las Personas Cuidadoras, y no queríamos dejarla pasar sin hablar de ellas —y de ellos—, porque en Acción Visión España convivimos cada día con su realidad. Hablamos de Marisa, que reorganizó su jornada laboral para acompañar a su madre tres veces por semana a rehabilitación visual.De José, que cada mañana prepara la
Hoy es el Día Internacional de las Personas Mayores y queremos contaros una realidad que nos encontramos a menudo, muchas personas mayores comienzan a notar pérdida de visión y lo asumen como algo “normal” de la edad. Esto hace que no acudan al oftalmólogo/a ni busquen un diagnóstico. Sin embargo, hay patologías que necesitan un seguimiento constante y otras que,
Con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Retina, que este año se celebra el domingo 28 de septiembre, desde Acción Visión España queremos compartir algunos de los contenidos de nuestra Jornada Científica, celebrada en el marco del I Encuentro de Familias y Entidades de Acción Visión España y del III Congreso Retina Iberoamérica Unida, el pasado 7
En los primeros días de vida, cada minuto cuenta. El cribado neonatal, conocido como “la prueba del talón”, permite detectar enfermedades graves antes de que aparezcan los primeros síntomas. Gracias a esta prueba, es posible iniciar tratamientos a tiempo, evitar complicaciones y mejorar radicalmente la calidad de vida de los recién nacidos. Pero… ¿todos los bebés en España tienen las
Hoy es un día importante. Es el día de las Enfermedades Raras y, como cada año, levantamos la voz para pedir más investigación, más tratamientos, más diagnósticos, más visibilidad… Es necesario y seguiremos insistiendo. Pero hoy también queremos hablar de algo más personal. Porque vivir con una enfermedad rara no es solo esperar diagnósticos inciertos o recorrer un camino lleno
Mañana, 28 de febrero, se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha dedicada a visibilizar la realidad de más de tres millones de personas en España que conviven con estas patologías. Este año, la campaña pone el foco en las personas, destacando sus historias y su día a día. Las enfermedades raras afectan a menos de 5
Cuando suena el Teléfono del Ojo, muchas veces al otro lado está alguien que quiere ayudar. Nos llaman familiares y amigos que buscan información, recursos y orientación. Padres y madres que acaban de recibir un diagnóstico y quieren saber qué hacer. Hijos e hijas que preguntan cómo pueden facilitar la vida de sus padres. Amigos que quieren entender mejor la
No hay investigación sin recursos, ni diagnósticos sin especialistas. Pero para que las personas con enfermedades raras reciban la atención que necesitan, la sanidad tiene que poder responder. Y eso significa algo muy claro: apoyar a quienes la sostienen. Las listas de espera se alargan, los especialistas no siempre están disponibles y el personal sanitario trabaja en condiciones de sobrecarga.