discapacidad visual

La Comunidad de Madrid convoca ayudas para fomentar la autonomía personal y accesibilidad de personas con discapacidad

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imagen desenfocada donde se lee Ayudas para adquirir productos de apoyo y para la movilidad de personas con discapacidad en situación de dificultad o vulnerabilidad (2025)

La Comunidad de Madrid ha lanzado una convocatoria de ayudas destinadas a fomentar la autonomía personal y mejorar la accesibilidad de personas con discapacidad física, intelectual o sensorial que se encuentren en situación de dificultad o vulnerabilidad social. Esta iniciativa cuenta con un presupuesto de 350.000 euros y tiene como objetivo apoyar la adquisición de productos de apoyo, la adaptación

Nuevo tratamiento con células madre para enfermedades de los fotorreceptores recibe aprobación prioritaria en EE.UU.

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IMAGEN DE DEL OJO DE UNA CHICA DE PRIMER PLANO

La empresa BlueRock Therapeutics, una filial de Bayer AG, ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha concedido la designación de vía rápida (Fast Track) a su terapia celular en investigación OPCT-001. Este tratamiento está dirigido a enfermedades primarias de los fotorreceptores, un grupo de patologías que pueden provocar una pérdida grave de visión y

Día Mundial del Glaucoma: Descubre la guía «Las 101 dudas sobre glaucoma que siempre quisiste saber»

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portada guia donde se lee Las 101 dudas sobre glaucoma que siempre quisiste saber (y no te atreviste a preguntar)

Mañana, 12 de marzo, se conmemora el Día Mundial del Glaucoma, una fecha clave para sensibilizar sobre esta enfermedad silenciosa que afecta a más de un millón de personas en España. En Acción Visión España queremos destacar la labor de una de nuestras entidades adheridas, la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), que elaboró la guía «Las 101

Nuevo grupo de WhatsApp para familias con niños y adolescentes con enfermedades de retina

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niña de espaldas en consulta oftalmológica

En Acción Visión España sabemos lo importante que es compartir experiencias, resolver dudas y sentirse acompañado en el camino. Por eso, hemos recibido la propuesta de crear un grupo de WhatsApp dirigido a familiares de niños, niñas y adolescentes con enfermedades de la retina. Este espacio estará pensado para: Si quieres formar parte o conoces a alguien que pueda estar

Hoy es el Día de las Enfermedades Raras

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Mujer sentada en sofá con mirada perdida

Hoy es un día importante. Es el día de las Enfermedades Raras y, como cada año, levantamos la voz para pedir más investigación, más tratamientos, más diagnósticos, más visibilidad… Es necesario y seguiremos insistiendo. Pero hoy también queremos hablar de algo más personal. Porque vivir con una enfermedad rara no es solo esperar diagnósticos inciertos o recorrer un camino lleno

Día Mundial de las Enfermedades Raras: este año, el foco está en las personas

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imagen donde se lee equidad para la gente con enfermedades raras

Mañana, 28 de febrero, se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha dedicada a visibilizar la realidad de más de tres millones de personas en España que conviven con estas patologías. Este año, la campaña pone el foco en las personas, destacando sus historias y su día a día. Las enfermedades raras afectan a menos de 5

Una invitación a sumar esfuerzos

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trabajadores uniendo engranajes de madera entre sí en un escritorio de la oficina.

En el ámbito de la baja visión y las patologías visuales, los recursos son limitados. Por eso, quienes trabajamos en este campo sabemos que la mejor manera de avanzar es sumando esfuerzos. En un contexto donde todo parece estar más fragmentado, creemos que es el momento de unir fuerzas. Porque, al final, lo que realmente importa es que las personas

Terapia génica en niños con distrofia retiniana grave asociada a AIPL1 : un estudio intervencionista abierto, el primero en humanos

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SE LEE Terapia génica en niños con distrofia retiniana grave asociada a AIPL1 : un estudio intervencionista abierto, el primero en humanos

Fondo La distrofia retiniana causada por la deficiencia genética de AIPL1 causa un deterioro grave y rápidamente progresivo de la visión desde el nacimiento. Intentamos evaluar si la intervención temprana mediante terapia de suplementación genética era segura y podía mejorar los resultados en niños con esta afección. Métodos Este estudio clínico no aleatorizado, de un solo brazo, realizado en el Reino Unido,