¡Feliz Año Nuevo desde Acción Visión España!

AiMAGEN DONDE SE LEE FELIZ AÑO NUEVO 2025

¡Bienvenido, 2025! Un nuevo año comienza, lleno de esperanzas, proyectos y ese impulso que nos invita a seguir adelante. Desde Acción Visión España queremos desearos lo mejor para este año que empieza. Que esté repleto de salud, momentos felices y oportunidades para seguir creciendo. Miramos atrás con gratitud por todo lo vivido en 2024. Han sido meses de esfuerzo, aprendizajes

Actualización sobre el Ojo Biónico Gennaris: Ensayos Clínicos y Contacto

imagen de monash.edu chico con el ojo biónico de MVG-s Gennaris puesto en la cabeza

En Acción Visión España hemos recibido numerosas consultas relacionadas con nuestra publicación de octubre sobre el Sistema de Visión Biónica Gennaris, desarrollado por el Monash Vision Group (MVG) en colaboración con la Universidad Monash y el Hospital Alfred, en Australia. Este sistema revolucionario tiene como objetivo restaurar la visión en personas con pérdida visual profunda, y su desarrollo ha generado

Sepul Bio Continúa el Trabajo Pionero de ProQR Therapeutics para el Tratamiento del Síndrome de Usher

mujer en laboratorio médico

En Acción Visión España queremos compartir una noticia: Sepul Bio, una unidad innovadora de negocio de Laboratorios Théa, ha dado un importante paso al continuar con el trabajo pionero iniciado por ProQR Therapeutics. El pasado 12 de diciembre de 2024, Sepul Bio anunció la administración de la primera dosis al primer participante clínico en el estudio LUNA. Este ensayo clínico,

Reflexiones del III Foro Social de la Discapacidad Visual

cartel del tercer foro de la discapacidad visual

El pasado lunes 16 de diciembre tuvo lugar el III Foro Social de la Discapacidad Visual, un encuentro que llenó la Sala Sagasta del Congreso de los Diputados de ideas, reflexiones y propuestas. Bajo el lema «Nuevos avances en derechos para una vida plena», la jornada contó con intervenciones de personas comprometidas, representantes políticos, entidades sociales y, sobre todo, con

Atsena Therapeutics completa la dosificación de la Parte A del ensayo clínico de fase I/II para la terapia génica ATSN-201 en retinosquisis ligada al cromosoma X (XLRS)

médico haciendo análisis genético

Atsena Therapeutics ha anunciado la finalización de la dosificación en la Parte A del estudio LIGHTHOUSE, un ensayo clínico de fase I/II diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de la inyección subretinal de ATSN-201 en el tratamiento de la retinosquisis ligada al cromosoma X (XLRS). Este candidato a terapia génica emplea la cápside AAV.SPR, desarrollada por Atsena, para lograr

Mantente al día de la Investigación

teclado donde se lee en una tecla información y dedo pulsando dicha tecla

En esta sección encontrarás una recopilación de noticias relacionadas con avances en diversas áreas de la salud y la investigación. Sistema Nervioso Central Oftalmología Terapia Génica (CGT) Enfermedades Raras Inteligencia Artificial Webinars y Talleres Esta recopilación de noticias ha sido elaborada por Miguel Ruiz Carrasco, presidente de la Asociación CRB1 España. Pueden contactar con él en el correo electrónico miguelruiz@crb1.es.

Acción Visión España en el III Foro Social de la Discapacidad Visual

cartel del tercer foro de la discapacidad visual

El próximo lunes 16 de diciembre de 2024, se celebrará el III Foro Social de la Discapacidad Visual en el Congreso de los Diputados, Sala Sagasta, Madrid, bajo el lema “Nuevos avances en derechos para una vida plena”. Este evento reunirá a expertos, representantes políticos y miembros de asociaciones para debatir y proponer avances en los derechos de las personas

Resultados prometedores de la terapia génica con Luxturna en niños con distrofia hereditaria de retina

PORTADA PERIÓDICO DONDE SE LEE "BUENAS NOTICIAS"

Un estudio reciente analiza los resultados de la terapia génica con voretigene neparvovec (Luxturna) en pacientes pediátricos con con distrofia hereditaria de retina mediada por el gen RPE65. Este tratamiento innovador busca mejorar la función visual en una patología que, hasta ahora, carecía de opciones terapéuticas eficaces. Detalles del estudio El estudio revisó de forma retrospectiva los registros de seis