Un equipo de investigadores australianos ha identificado un riesgo genético que podría explicar por qué algunas personas desarrollan una forma más severa de degeneración macular asociada a la edad (DMAE). El estudio, publicado en Nature Communications, aporta una pieza clave para seguir avanzando en la comprensión de esta enfermedad, que es una de las principales causas de pérdida de visión
En España estamos viviendo algo que hace diez años parecía impensable, la sanidad pública se está debilitando mientras la sanidad privada crece como negocio. Más de 100.000 médicos han ido a huelga reclamando condiciones mínimas —descansos reales, cambios en las guardias, plantillas suficientes— porque dicen que ya no pueden más. La sobrecarga no solo desgasta al profesional, acaba afectando al
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha aceptado la solicitud condicional de comercialización de Tinlarebant, el fármaco oral desarrollado por Belite Bio para la enfermedad de Stargardt. Este paso no supone aún una aprobación, pero sí abre la vía para que el medicamento pueda evaluarse con prioridad mientras se completan los datos del ensayo
El próximo 1 de diciembre, de 9:00 a 15:00 h, tendrá lugar el IV Foro Social de la Discapacidad Visual (FSDV) en el Salón de Actos del IMSERSO (c/ Ginzo de Limia, 58 – Madrid). Desde Acción Visión España, que formamos parte del Foro Social, queremos ayudar a darle la máxima difusión porque es un encuentro especialmente relevante para las
Esta semana se celebró el Día Internacional de las Personas Cuidadoras, y no queríamos dejarla pasar sin hablar de ellas —y de ellos—, porque en Acción Visión España convivimos cada día con su realidad. Hablamos de Marisa, que reorganizó su jornada laboral para acompañar a su madre tres veces por semana a rehabilitación visual.De José, que cada mañana prepara la
El esfuerzo investigador unido al trabajo colaborativo y al compromiso de salvar vidas ha demostrado que es posible desarrollar una terapia génica segura y personalizada en tiempo récord. A comienzos de 2025, un equipo de investigadores de Filadelfia anunció el desarrollo de una terapia génica individualizada para un bebé, conocido como el pequeño KJ, afectado por una rara mutación genética
Un grupo de especialistas en oftalmología cree participar en un documental. Sin saberlo, vivirán la experiencia de sus propios pacientes con enfermedades de la retina. Un experimento que cambia su manera de mirar. Así comienza “Ensayo sobre la mirada”, una producción de Movistar Plus+ y Roche que proponen un ejercicio de empatía único: hacer que quienes tratan las patologías visuales
En España, muchas personas con baja visión están encontrando obstáculos para que su discapacidad sea reconocida de manera adecuada. Desde la entrada en vigor del Real Decreto 888/2022, que regula el procedimiento de valoración y calificación del grado de discapacidad, el sistema debía reflejar mejor la realidad funcional de cada persona. Sin embargo, la experiencia nos muestra que esto no