Los estudios genéticos son hoy una herramienta clave para entender y diagnosticar las enfermedades de origen hereditario, también en oftalmología. Gracias a la secuenciación del ADN es posible identificar el gen o los genes responsables de una patología, lo que aporta ventajas fundamentales: confirmar un diagnóstico, orientar el tratamiento más adecuado, evitar confusiones y, además, ofrecer un asesoramiento genético correcto
Ayer, 29 de febrero, conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras, sin embargo, esta fecha nos recuerda que la sensibilización y la acción deben perdurar todo el año. En Acción Visión España, seguiremos abogando y visibilizando estas enfermedades para instar a las instituciones a tomar medidas concretas. Necesitamos impulsar la investigación, el diagnóstico precoz y el tratamiento equitativo. Os
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, hacemos una reflexión y llamamiento: en enfermedades raras, ¿más vale más prevenir que curar? De acuerdo con la OMS, la prevención no solamente es «prevenir la aparición de la enfermedad, sino también detener su avance y atenuar sus consecuencias una vez establecida». Sí, para muchas enfermedades raras se puede ejercer