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Andrés Mayor en RTPA por el Día Mundial de las Enfermedades Raras | Conexión Asturias

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Andrés en la tele asturiana por el dia mundial de las enfermedades raras

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, nuestro presidente, Andrés Mayor Lorenzo, participó en el programa Conexión Asturias de la Radio Televisión del Principado de Asturias (RTPA) para hablar de la realidad de las personas que conviven con patologías poco frecuentes, muchas de ellas relacionadas con la salud visual. Durante la entrevista, Andrés abordó la importancia del diagnóstico

Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026

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dia enfermedades raras

El 28 de febrero se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en más de 7.000 patologías poco frecuentes que afectan a millones de personas y familias en todo el mundo. Detrás de cada diagnóstico hay una realidad concreta: incertidumbre, retrasos, falta de información y, en muchos casos, pocas opciones terapéuticas. En España,

Firma para un cribado neonatal igual en toda España

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prueba talon

Desde Acción Visión España apoyamos la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para un cribado neonatal universal y equitativo, actualmente en fase de recogida de firmas, que busca garantizar que todos los recién nacidos en España tengan acceso a las mismas pruebas de detección precoz, independientemente de la comunidad autónoma en la que nazcan. Hoy en día, el número de enfermedades incluidas

28 de junio – Día del Cribado Neonatal: un derecho que no llega por igual a todos los bebés

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imagen talón de bebé

En los primeros días de vida, cada minuto cuenta. El cribado neonatal, conocido como “la prueba del talón”, permite detectar enfermedades graves antes de que aparezcan los primeros síntomas. Gracias a esta prueba, es posible iniciar tratamientos a tiempo, evitar complicaciones y mejorar radicalmente la calidad de vida de los recién nacidos. Pero… ¿todos los bebés en España tienen las

Galicia y Madrid lideran un ambicioso programa de cribado genómico para recién nacidos

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imagen de talón de bebé

Galicia y la Comunidad de Madrid han unido fuerzas para liderar Cringenes, un ambicioso proyecto de cribaje genómico neonatal que incluye la participación de 2.500 bebés de nueve comunidades autónomas: Andalucía, Aragón, Asturias, Cataluña, La Rioja, Murcia, Valencia, además de Galicia y Madrid. Esta iniciativa sitúa a España a la vanguardia de Europa en la prevención y detección precoz de enfermedades genéticas. El proyecto cuenta con