Stargardt

Un nuevo mapa genético de la retina abre nuevas vías para comprender y detectar la pérdida de visión

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revision oftalmologica

Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado el mapa genético más detallado hasta la fecha de la retina humana, un avance que podría ayudar a comprender mejor las causas de enfermedades de la visión y facilitar en el futuro diagnósticos más precisos y tratamientos personalizados. El estudio, publicado en la revista científica Nature Communications, ha analizado muestras de 201 ojos

Abierta la participación en un proyecto de investigación sobre la enfermedad de Stargardt

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estudio stargardt

Compartimos una oportunidad para participar en un proyecto de investigación sobre la enfermedad de Stargardt dirigido a personas afectadas y sus familiares que no conozcan el gen causante de la patología o que el gen sea ABCA4. La Dra. Rosa Coco, especialista en enfermedades hereditarias de la retina y catedrática de Oftalmología de la Universidad de Valladolid, junto con la

Diagnóstico, incertidumbre y baja visión en la edad adulta

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Noemí Morcillo, paciente de la enfermedad de Stargardt Cedida a la vanguardia

Hace unos días leímos en La Vanguardia una entrevista a Noemí Morcillo que nos hizo detenernos en varias cuestiones que, por desgracia, son muy habituales en muchas personas con patologías visuales como la enfermedad de Stargardt. Noemí explica cómo su diagnóstico no llegó de forma inmediata. Pasó por distintas pruebas durante años, con diagnósticos iniciales que no terminaban de encajar,

Avanza una posible terapia génica para la enfermedad de Stargardt

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PRIMER PLANO FOTO HOMBRE

La investigación en enfermedades raras de la retina sigue avanzando y, en algunos casos, empieza a dar pasos relevantes hacia posibles tratamientos. Es el caso de la enfermedad de Stargardt, una patología genética que afecta a la retina y que, a día de hoy, no cuenta con terapias aprobadas. La compañía biotecnológica Ocugen ha anunciado recientemente la finalización anticipada del

La MHRA acepta la solicitud condicional de comercialización de Tinlarebant para enfermedad de Stargardt

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slogan web de belite bio tratar lo intratable aportando conocimiento sobre la salud

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha aceptado la solicitud condicional de comercialización de Tinlarebant, el fármaco oral desarrollado por Belite Bio para la enfermedad de Stargardt. Este paso no supone aún una aprobación, pero sí abre la vía para que el medicamento pueda evaluarse con prioridad mientras se completan los datos del ensayo

Lo último en investigación sobre patologías visuales

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Oftalmóloga examinando la visión a una paciente

En Acción Visión España seguimos muy de cerca los avances científicos que pueden cambiar la vida de las personas con baja visión o ceguera. Y hoy queremos compartir buenas noticias. En el último mes, distintos equipos de investigación de todo el mundo han dado pasos importantes en el tratamiento de enfermedades hereditarias de la retina, la regeneración del nervio óptico,

Nuevo avance en la investigación para tratar la enfermedad de Stargardt

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imagen adn y de un ojo

Ocugen, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde para avanzar con un ensayo clínico confirmatorio de fase 2/3 de su terapia génica OCU410ST, destinada al tratamiento de la enfermedad de Stargardt. Este paso es fundamental, ya que, si los resultados son positivos, podría ser la base para solicitar la

Avances en el tratamiento de la enfermedad de Stargardt

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Clínica Oftalmológica Infantil

Alkeus Pharmaceuticals ha anunciado que la FDA ha otorgado al medicamento en investigación gildeuretinol (ALK-001) las designaciones de Enfermedad Pediátrica Rara y Vía Rápida. Estas clasificaciones subrayan el potencial del gildeuretinol como una opción innovadora para tratar la enfermedad de Stargardt, una patología ocular progresiva y sin tratamiento aprobado hasta ahora. ¿Qué es el gildeuretinol? El gildeuretinol es una terapia