La FDA admite a trámite la solicitud de aprobación de MOGENRY, una terapia génica para la retinosis pigmentaria avanzada

investigadora imagen de la web de nanostherapeutics.com

La agencia estadounidense del medicamento (FDA) ha aceptado a trámite la solicitud de aprobación de MOGENRY (antes conocida como MCO-010), una terapia génica optogenética desarrollada por Nanoscope Therapeutics para personas con retinosis pigmentaria avanzada y pérdida visual severa, esto no significa que el tratamiento esté aprobado, significa que la FDA considera que los datos presentados son lo bastante sólidos como

Descuento en estudios genéticos de oftalmología durante el mes de septiembre en Dreamgenics

imagen decorativa web del laboratorio

Nunca sabemos cuándo una información puede ser útil para una persona o una familia. En los últimos años, cada vez son más las personas con enfermedades oftalmológicas que pueden acceder a un estudio genético a través de su hospital o centro de referencia. Sin embargo, todavía hay pacientes que no han podido realizarlo o que tienen dudas sobre si disponen

PRIMA llega a Europa: un implante retiniano permite recuperar visión central funcional en personas con atrofia geográfica asociada a la DMAE

implante prima, imagen con explicación

La compañía Science Corporation ha anunciado el lanzamiento comercial en Europa de PRIMA, un sistema de prótesis retiniana destinado a personas con pérdida importante de visión central causada por la atrofia geográfica asociada a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). PRIMA ha obtenido el marcado CE, que permite su comercialización en 30 países europeos. La compañía ha informado

Un análisis de sangre podría ayudar a detectar antes el daño en la retina causado por la diabetes

mujer se hace un análisis de sangre para control diabetes

La diabetes puede afectar a la visión de distintas formas, aunque la retinopatía diabética es una de las complicaciones más conocidas, cada vez existe más evidencia de que los cambios en la retina pueden comenzar antes de que aparezcan las lesiones visibles que suelen buscarse en las revisiones oftalmológicas. Un estudio publicado recientemente en la revista científica PLOS Medicine ha

Abierta la participación en un proyecto de investigación sobre la enfermedad de Stargardt

estudio stargardt

Compartimos una oportunidad para participar en un proyecto de investigación sobre la enfermedad de Stargardt dirigido a personas afectadas y sus familiares que no conozcan el gen causante de la patología o que el gen sea ABCA4. La Dra. Rosa Coco, especialista en enfermedades hereditarias de la retina y catedrática de Oftalmología de la Universidad de Valladolid, junto con la

“La mejor manera de ayudarnos es conocernos y entendernos”

Pelayo jugando al tenis

«Tienes que vernos» continúa sumando testimonios de personas que conviven con baja visión y que han decidido compartir su experiencia para ayudar a visibilizar una realidad todavía poco conocida por gran parte de la sociedad. Conocimos la historia de Pelayo, quien convive desde hace seis años con una degeneración macular seca avanzada en ambos ojos. A través de un vídeo

Acción Visión España y el COOCV firman un convenio para seguir acercando la baja visión a profesionales y a la sociedad

firma de convenio Andres Mayor y Rafael Cambrodi

En Acción Visión España estamos muy contentos de haber firmado un convenio de colaboración con el Colegio de Ópticos-Optometristas de la Comunitat Valenciana (COOCV). Y lo estamos no solo por lo que supone formalmente, sino por lo que puede abrir a partir de ahora, más espacios de encuentro, más diálogo entre profesionales y asociaciones, y más oportunidades para que la

Diagnóstico, incertidumbre y baja visión en la edad adulta

Noemí Morcillo, paciente de la enfermedad de Stargardt Cedida a la vanguardia

Hace unos días leímos en La Vanguardia una entrevista a Noemí Morcillo que nos hizo detenernos en varias cuestiones que, por desgracia, son muy habituales en muchas personas con patologías visuales como la enfermedad de Stargardt. Noemí explica cómo su diagnóstico no llegó de forma inmediata. Pasó por distintas pruebas durante años, con diagnósticos iniciales que no terminaban de encajar,