Resumen del II Foro de Discapacidad Visual

Perspectivas y Retos de los Servicios Sociales en España. El pasado viernes 17 de noviembre, Acción Visión España tuvo el honor de asistir de forma virtual al II Foro de Discapacidad Visual, celebrado en el Congreso de los Diputados, en la Sala Clara Campoamor. Se abordó la importancia crucial de los Servicios Sociales como pilar fundamental del estado del bienestar.

La Fundación de Retinitis Pigmentosa de Puerto Rico celebrará su sexto simposio el 10 de noviembre

La Fundación de Retinitis Pigmentosa de Puerto Rico llevará a cabo su sexto simposio el viernes, 10 de noviembre, en Puerto Rico, a partir de las 8:00 a.m. en el Colegio de Ingenieros y Agrimensores, capítulo de Arecibo. El simposio contará con los científicos especializados en el tema a nivel local como lo son el Dr. Andrés Emanuelli, Dr. Oscar

VIDEOS de la JORNADA «La atención sociosanitaria de las patologías visuales en España, un modelo a debate» Día Mundial de la visión 2023.

La Asociación Acción Visión España (AVE) con la colaboración de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) organizó una JORNADA «La atención sociosanitaria de las patologías visuales en España, un modelo a debate» que se llevó a cabo en conmemoración del Día Mundial de la Visión 2023 el pasado Martes 10 de octubre de 2023 en formato ONLINE. A

Cena Benéfica La noche de la Visión: Barcelona, JUEVES 9 de NOVIEMBRE del 2023.

Hola a todos y todas. Os queremos informar que este año se vuelve a celebrar «La Nit de la Visió», esta vez en colaboración con la Fundación Punt de Vista. Tras la forzada parada de este acto por razón de la pandemia, se vuelve a buscar financiación para la investigación de las enfermedades visuales y para el premio Point of View Award,

XX Encuentro Nacional. Asociación Síndrome de Marfan

Un año más, la asociación de afectados por el Síndrome de Marfan (SIMA), organiza del 2 al 5 de Marzo en Santiago de Compostela, este especio de conviviencia y encuentro para afectados y familias. ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE MARFAN? El Síndrome de Marfan es una enfermedad rara provocada por una alteración genética, mutación que se localiza en el gen

Consenso Español por la suficiencia de plasma y sus tratamientos derivados

La presentación será el 17 de noviembre y consistirá en un foro abierto de discusión en torno a la suficiencia de plasma y sus medicamentos derivados, que reconozca la labor experta y política de los últimos años e identifique nuevas oportunidades de actuación en un diálogo común con los representantes políticos. HORA Y LUGAR17 de noviembre jueves, de 16.00 a

Encuentro médico-científico: “El camino del medicamento, desde la investigación al paciente”

Se explorarán las diversas perspectivas del proceso que recorre un nuevo medicamento desde la fase de investigación hasta que llega al paciente. Organiza: Fundación Teófilo Hernando (FTH) Fecha: Próximo, miércoles 16 de noviembre de 2022Duración: Media jornada (tarde)Formato: Híbrido (presencial y vía streaming) Para inscribirse como invitad@ presencial puede rellenar el siguiente formulario de inscripción presencial (aforo limitado) FORMULARIO PRESENCIALPara