Los pacientes con Baja Visión (BV) plantean sus necesidades al Servicio extremeño de salud

Fotografía de Jesús Vilés Piris, Director Gerente del Servicio Extremeño de Salud (SES), Andrés Mayor Lorenzo, Presidente de Acción Visión España, Fernando Sánchez Jiménez, Optometrista Clínico en el Hospital de Mérida, y Natalia Márquez Ivacevich, Oftalmóloga en el Hospital Campo Arañuelo y miembro de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV).

El Director Gerente del Servicio Extremeño de Salud Jesús Vilés Piris recibió a la Asociación Acción Visión España (AVE) para conocer la realidad de las personas con baja visión en Extremadura y avanzar en la prevención de la ceguera evitable. La baja visión implica una pérdida importante de la agudeza o del campo visual y no se puede corregir con

La Agencia Europea del Medicamento rechaza un tratamiento para la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) tipo seca

logo Retina International

La Asociación Acción Visión España se suma a la nota de prensa de Retina International y muestra su preocupación por la salud visual de las personas que padecen esta patología. Apellis Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha adoptado un dictamen negativo sobre la solicitud de

Nota de prensa: En Cataluña hay más de 200.000 personas con discapacidad visual que no reciben ninguna ayuda de la administración.

La Fundación Punt de Vista celebra el 9 de febrero una GALA BENÉFICA para ayudar a estas personas por medio de la investigación, el acompañamiento y la sensibilización. Esta Fundación ofrece el mayor premio del Sur de Europa para la investigación de los problemas de visión. Sus fundadores animan a la ciudadanía a realizar una donación para la causa. Barcelona.

Nota de prensa: Conclusiones del II Congreso Retina Iberoamérica Unida

Los días 10 al 12 de diciembre de 2022 la ciudad de Santiago de Chile acogió el II Congreso Retina Iberoamérica donde entidades de pacientes de 14 países compartieron las necesidades de las personas y familias afectadas por enfermedades de la retina y establecieron los retos que se tienen por delante en los próximos años en la búsqueda de tratamientos

Nota de prensa: Jesús Ponce, presidente de Farmaindustria: «Trabajar para dar voz al paciente en la sanidad es una obligación»

En el marco de la X Jornada Somos Pacientes celebrada en Madrid, que este año lleva el título «Trazando el futuro con los pacientes». Además, la Jornada incluyó, como en años anteriores, el acto de entrega de la VIII edición de los Premios Somos Pacientes. En el encuentro organizado por la plataforma Somos Pacientes y la Fundación Farmaindustria, se citaron

Nota de prensa: Un estudio realizado por Gensight Biologics pone de manifiesto el infradiagnóstico de la enfermedad de NOHL

El desconocimiento de la enfermedad entre los distintos especialistas, la falta de expertos dentro de las distintas especialidades y de unos protocolos establecidos de derivación son los problemas esenciales para la detección y el seguimiento de la Neuropatía Óptica Hereditariade Leber (NOHL). Así se pone de manifiesto en un estudio en el que han participado varios especialistas implicados en el

Nota de prensa: Retina Internacional

En el Día Mundial de la Retina, el24 de septiembre de 2022, Retina International hace un llamamiento a la sociedad en general para que no deje a nadie en la oscuridad a medida que emergemos a la luz al resaltar los desafíos que enfrentan las personas que viven con afecciones retinianas después del confinamiento. Dublín, 24 de septiembre de 2022:

La Federación Española de Sordoceguera (FESOCE) intervendrá en el Congreso de los Diputados en el Día Internacional de la Sordoceguera

Día Internacional de la Sordoceguera

La Federación Española de Sordoceguera (FESOCE), socia del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD), celebra el lunes 27 de junio el Día Internacional de la Sordoceguera con una jornada especial en el Congreso de los Diputados, cuyo objetivo es informar y sensibilizar a los representantes parlamentarios de las características y necesidades de esta discapacidad,