discapacidad visual

Acción Visión España y el COOCV firman un convenio para seguir acercando la baja visión a profesionales y a la sociedad

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firma de convenio Andres Mayor y Rafael Cambrodi

En Acción Visión España estamos muy contentos de haber firmado un convenio de colaboración con el Colegio de Ópticos-Optometristas de la Comunitat Valenciana (COOCV). Y lo estamos no solo por lo que supone formalmente, sino por lo que puede abrir a partir de ahora, más espacios de encuentro, más diálogo entre profesionales y asociaciones, y más oportunidades para que la

Diagnóstico, incertidumbre y baja visión en la edad adulta

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Noemí Morcillo, paciente de la enfermedad de Stargardt Cedida a la vanguardia

Hace unos días leímos en La Vanguardia una entrevista a Noemí Morcillo que nos hizo detenernos en varias cuestiones que, por desgracia, son muy habituales en muchas personas con patologías visuales como la enfermedad de Stargardt. Noemí explica cómo su diagnóstico no llegó de forma inmediata. Pasó por distintas pruebas durante años, con diagnósticos iniciales que no terminaban de encajar,

Encontré vuestro número por casualidad

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datos contacto accion vision

Es una frase que escuchamos más de lo que nos gustaría en el Teléfono del Ojo. Personas con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) que nos llaman después de pasar semanas (o incluso meses) buscando información, intentando entender qué les está ocurriendo o simplemente necesitando hablar con alguien que les escuche y les oriente. Muchas veces llegan a nosotros

20 años de la Convención que cambió la forma de entender la discapacidad

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dibujo grupo personas

En 2026 se cumplen dos décadas de la aprobación de la adopción de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Puede parecer una fecha más en el calendario, pero en realidad marca un antes y un después en cómo se entiende la discapacidad a nivel mundial. Hasta ese momento, la discapacidad se abordaba en

29 de abril-cuando no tener diagnóstico también forma parte del problema

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paciente en consulta oftalmología

Hoy, 29 de abril, es el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, una fecha que pone el foco en una realidad poco visible: la de quienes conviven con síntomas, con cambios en su salud, con incertidumbre… pero sin un nombre que explique lo que les ocurre. No tener diagnóstico no significa no tener enfermedad, significa no tener respuestas. Y

Las enfermedades hereditarias de retina afectan también a la salud general

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imagen de grupo de personas

Cuando hablamos de patologías visuales como la retinosis pigmentaria o la enfermedad de Stargardt, solemos centrarnos en la pérdida de visión. Pero hay más. Un estudio reciente publicado en la revista científica Vision pone sobre la mesa algo importante: estas enfermedades también se relacionan con otros aspectos de la salud, tanto físicos como emocionales. ¿Qué han analizado exactamente? El estudio

Terapia génica en retina: contexto y próximos pasos de MeiraGTx

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foto de MeiraGTx (investigadores)

En los últimos días se está hablando de MeiraGTx y de su trabajo en terapia génica para enfermedades de retina. Hace poco tiempo conocimos que Johnson & Johnson ha decidido devolver a MeiraGTx los derechos de bota-vec, una terapia génica en investigación para la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X. La decisión llega tras los resultados de un ensayo en

18 de abril-recordar nuestros derechos también es cuidar la salud

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DIA EUROPEO DE LOS DERECHOS DE LOS PACIENTES

Mañana, 18 de abril, se conmemora el Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, hablar de derechos en salud sigue siendo necesario. A veces damos por hecho que, cuando acudimos a consulta, al hospital o a un centro especializado, todo el sistema está pensado para responder a nuestras necesidades., pero la realidad de muchas personas con patologías visuales nos