Rocio Marenco Toscano 
En nuestra serie dedicada a las entidades que forman parte de Acción Visión España, hemos llegado a la última y no menos importante organización: Es Retina. Hoy, hablamos de esta asociación que lleva apoyando a las personas con retinosis pigmentaria y otras enfermedades heredodegenerativas de la retina durante muchos años. ¿Quiénes son? Es Retina, originalmente conocida como la Asociación Asturiana
Queremos tomar un momento para agradeceros a todos los que nos apoyasteis con vuestro voto en la 4ª edición de ‘La voz del paciente’. Aunque no hemos alcanzado un lugar entre los 100 primeros, quedando en el puesto 247, cada voto que hemos recibido significa mucho para nosotros. También queremos felicitar a los ganadores. Los proyectos que han presentado son
Con motivo de la Semana Mundial del Retinoblastoma, que se celebra del 12 al 18 de mayo de 2024, desde Acción Visión España queremos expresar nuestro firme apoyo a la Asociación Española de Retinoblastoma (AER), una de nuestras entidades adheridas que realiza una labor incansable en la lucha contra esta enfermedad. Durante esta semana tan significativa, la AER compartirá contenido
Hoy queremos compartir con vosotros que Andrés, presidente de nuestra entidad, ha sido entrevistado para la revista IM Ópticas. Esta entrevista representa una oportunidad única para dar a conocer el trabajo y los valores que defendemos. Estamos profundamente agradecidos con IM Ópticas por ofrecernos esta plataforma y por resaltar la importancia de nuestra labor. La visibilidad que nos brinda es
La sordoceguera es una discapacidad que combina la pérdida de visión y audición, afectando a la comunicación, orientación y movilidad.. En España, se estima que hay alrededor de 200.000 personas sordociegas. Para facilitar la identificación de las personas con sordoceguera y mejorar su autonomía en el espacio público, se utiliza el bastón blanco y rojo. Este bastón, designado por la Federación Mundial
Un ensayo clínico con una terapia basada en la técnica de edición genética CRISPR ha logrado mejorar la visión de 11 de 14 participantes afectados por un tipo de ceguera hereditaria. Esta es la amaurosis congénita de Leber, que causa una severa pérdida de la visión tras el nacimiento. Las conclusiones del ensayo Brilliance, que en este momento está entre las fases 1
Como os comentamos hace poco, el pasado 18 de abril, María Ramírez, vicepresidenta de nuestra asociación y representantes del CEDDD se reunieron con altos cargos del Real Patronato sobre Discapacidad para abordar las problemáticas que afectan a nuestro colectivo, incluyendo los retrasos en las valoraciones y los problemas derivados del nuevo baremo de valoración. Es inaceptable que más del 76% de
Hacía unas semanas que no os hablábamos de ellas, de nuestras entidades adheridas, y hoy queremos compartir con vosotros el orgullo que sentimos al contar entre ellas con la Asociación de Afectados por la Retinosis Pigmentaria de Guipuzkoa, BEGISARE fundada en 1997. BEGISARE surgió como una iniciativa de afectados guipuzcoanos que buscaban dar respuesta a las carencias existentes y desde entonces,