Hoy, 6 de septiembre, es el Día de Concienciación sobre el Daltonismo. Para muchas personas, distinguir entre rojo y verde es casi como intentar distinguir dos gotas de agua. El daltonismo afecta a aproximadamente el 8% de los hombres y el 0,5% de las mujeres en el mundo, y aunque a veces se asocia con la confusión entre esos dos
En los últimos meses, desde Acción Visión España hemos estado manteniendo reuniones con las Consejerías de Salud de las comunidades autónomas de Madrid, Cantabria, Navarra, Galicia, Comunidad Valenciana y Extremadura, tanto de manera presencial como online. En estos encuentros, hemos tenido la oportunidad de presentar nuestra asociación y a nuestras entidades adheridas, algunas de las cuales nos han acompañado en
ClinicalTrials.gov es una plataforma gestionada por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU., diseñada para ofrecer información detallada sobre ensayos clínicos realizados en todo el mundo. Este sitio es un recurso tanto para profesionales de la salud como para pacientes y familias que buscan comprender mejor las investigaciones clínicas y cómo podrían participar en ellas. ¿Qué es la Investigación Clínica
Un informe de científicos de los Institutos Nacionales de Salud y la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, detalla cómo las alteraciones en un factor llamado AKT2 afectan a la función de orgánulos llamados lisosomas y resultan en la producción de depósitos en la retina llamados drusas, un signo distintivo de la degeneración macular asociada a la edad seca. Según los
El Comité Paralímpico Internacional (IPC) ha anunciado una colaboración innovadora con YouTube para asegurar que los Juegos Paralímpicos de París 2024 sean los más accesibles y cubiertos de la historia. Esta asociación nos permitirá disfrutar de una cobertura sin precedentes, con cerca de 1.400 horas de transmisión en directo. Desde hoy, 28 de agosto, hasta el 8 de septiembre de
Desde Acción Visión España, queremos informaros sobre cómo acceder al registro de enfermedades raras oculares a través de ONERO (El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares). Hemos recibido numerosas consultas al respecto y queremos asegurarnos de que todos tengáis la información necesaria. ¿Cómo inscribirse en el registro? Si tú o alguien que conoces tiene una enfermedad rara ocular (ERO), es
Os dejamos información sobre la reciente publicación de una Declaración de Consenso que establece directrices exhaustivas para el diagnóstico, gestión y tratamiento del Síndrome de Bardet-Biedl (BBS), un trastorno genético raro. Este logro es el resultado de una colaboración entre cuatro Redes Europeas de Referencia (ERN): ERN-EYE, Endo-ERN, ERN Ithaca y ERKNet. Publicada en el European Journal of Human Genetics,
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una enfermedad ocular que causa pérdida progresiva de la visión central. Numerosos estudios han demostrado que los factores genéticos desempeñan un papel significativo en su desarrollo, indicando que la DMAE puede ser heredada. Como ya hemos comentado, la DMAE tiene un componente genético que va a aumentar hasta 27 veces la probabilidad de desarrollarla