Ocugen, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde para avanzar con un ensayo clínico confirmatorio de fase 2/3 de su terapia génica OCU410ST, destinada al tratamiento de la enfermedad de Stargardt. Este paso es fundamental, ya que, si los resultados son positivos, podría ser la base para solicitar la
Hoy, 4 de febrero, es un recordatorio de lo crucial que es apoyarnos mutuamente en la lucha contra el cáncer, una enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo. Este día nos invita a reflexionar sobre la necesidad de fortalecer la investigación, mejorar la prevención y brindar el apoyo necesario a quienes atraviesan esta dura realidad. En
A pesar de los avances en la medicina, muchos pacientes tienen dificultades para acceder a terapias adecuadas y ensayos clínicos. Con este objetivo, nace ClinicalTrials.eu, una plataforma diseñada para ayudar a pacientes, médicos y centros de investigación a encontrar información esencial sobre ensayos clínicos de forma sencilla y accesible. ¿Por qué deberías conocer ClinicalTrials.eu? Cómo puedes aprovechar esta herramienta La
En esta sección encontrarás una recopilación de noticias relacionadas con avances en diversas áreas de la salud y la investigación. Sistema Nervioso Central Oftalmología Terapia Génica (CGT) Enfermedades Raras Inteligencia Artificial Webinars y Talleres Esta recopilación de noticias ha sido elaborada por Miguel Ruiz Carrasco, presidente de la Asociación CRB1 España. Pueden contactar con él en el correo electrónico miguelruiz@crb1.es.
Alkeus Pharmaceuticals ha anunciado que la FDA ha otorgado al medicamento en investigación gildeuretinol (ALK-001) las designaciones de Enfermedad Pediátrica Rara y Vía Rápida. Estas clasificaciones subrayan el potencial del gildeuretinol como una opción innovadora para tratar la enfermedad de Stargardt, una patología ocular progresiva y sin tratamiento aprobado hasta ahora. ¿Qué es el gildeuretinol? El gildeuretinol es una terapia
En un avance revolucionario para el tratamiento de enfermedades visuales graves, un equipo de oftalmólogos de la Universidad de Osaka (Japón) ha desarrollado un procedimiento de trasplante de córnea utilizando células madre reprogramadas, ofreciendo esperanza a personas con deficiencia de células madre limbales (LSCD), una condición que puede llevar a la ceguera. Esta condición surge cuando se pierde la capacidad
La terapia génica ha avanzado notablemente para tratar enfermedades oculares, como la retinitis pigmentaria (RP), la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y la amaurosis congénita de Leber (ACL). Estos tratamientos exploran diferentes enfoques, como el reemplazo de genes defectuosos, la administración de moléculas que reparan las células o el uso de terapia optogenética para mejorar la función visual
Científicos en Japón han logrado restaurar parcialmente la visión de un mono mediante un trasplante de células madre humanas. En este innovador experimento, se implantaron células precursoras de la retina en el ojo de un mono que sufría de un agujero macular, una condición ocular relacionada con la edad que afecta la visión central. Tras seis meses, el animal mostró una mejora